Аутизм у мальчиков — причины
Учёные выяснили, что женский организм имеет большую генетическую защиту от расстройств нервной системы, чем мужской.
Учёные-генетики из США и Швейцарии провели генетическое исследование, направленное на оценку подверженности аутизму и некоторым другим расстройствам нервной системы у детей разного пола. Результаты анализа подтвердили ранее выдвигавшееся предположение о более высокой устойчивости девочек к мутациям по сравнению с мальчиками. Этим, в частности, обусловлены данные статистики, согласно которым аутизм у детей больше распространён среди мальчиков.
Руководителями исследования стали швейцарец, профессор университета Лозанны Себастьен Жакмон и сотрудник университета штата Вашингтон Ивэн Эйчлер. Вместе с остальными учёными они проанализировали генетические особенности около 16 тысяч человек с нервными расстройствами. Отдельно был проведён анализ для семей, в которых встречались случаи аутистического расстройства. Согласно представленному выводу, для возникновения диагностируемых отклонений мозгу женщины требуется обладать более сильными мутационными изменениями, чем мужскому мозгу.
Известно, что аутизм — это особенность функционирования головного мозга человека, проявляющаяся на микроуровне. Причина появления симптомов аутизма у ребёнка, как было установлено в ходе предыдущих исследований, заключается в ряде генетических нарушений. В связи с этим главным объектом изучения стали явления однонуклеотидного полиморфизма в молекулах ДНК, вызванные точечными мутациями.
Проделанный анализ показал, что расстройства нервного характера диагностируются в среднем при условиях троекратного превышения таких полиморфизмов у женщины по сравнению с мужчинами, что свидетельствует о наличии особой «женской защитной модели». По словам Себастьена Жакмона, это свидетельствует о возможности женского мозга более эффективно противостоять имеющимся мутационным изменениям, не позволяя им проявляться в форме нервных заболеваний.
Ещё одним важным следствием стало установление факта, что вызывающие аутизм генетические мутации наследуются, как правило, по линии матери.
Все полученные данные можно считать существенным подтверждением сведений, ранее известных на основе статистического анализа небольших выборок. Специалисты полагают, что в дальнейшем эти данные можно будет использовать при разработке новых методик по реабилитации детей с аутимом и лечению некоторых генетических заболеваний раннего возраста, включая аутизм.
Вопрос о причинах возникновения клинически фиксируемого соотношения между мальчиками и девочками, страдающими генетическими расстройствами, пока нельзя считать окончательно разрешённым. В будущем планируется провести ряд новых исследований, как генетических, так и социологических, для установления всех материальных факторов, влияющих на частоту возникновения аутизма у детей; они, по замыслу медиков, должны стать новым существенным продвижением в деле прогнозирования и лечения аутизма.